触媒反応には透明なパイレックス製の反応セルを用いた。各温度で熱処理した

触媒反応には透明なパイレックス製の反応セルを用いた。各温度で熱処理したリボン1 cmをHF処理し、蒸留水で洗浄し、Ar流量を5 ml/minで30 ℃のオイルバスにつけて反応セルに移し、真空中で十分に乾燥させた後に、水素処理を行った。セル内をアルゴンで置換しp-NP水溶液(0.1 mM) 5 mlを加え20分間よくバブリングした。そこに還元剤である水素化ホウ素ナトリウム(0.5 mM) 5 mlをシリンジで反応セルに加え、反応を開始した。なお、撹拌はマグネットスターラーによって行っている。一定時間ごとにシリンジでサンプルの一部700 μlを採取し、フィルターによって触媒と分離したのちに蒸留水3 mlでサンプルの濃度を希釈した。これは、UV-vis吸収測定の際に吸収強度があまりに強いと分析が困難であることから、濃度を薄め分析する必要があるからである。サンプルをFig. 2-13のような液体用UVセルに入れ、UV-vis測定装置により吸収スペクトルの変化により転化率を調べた。反応気質のp-NPは水素化ホウ素ナトリウムの添加によりp-ニトロフェニレートイオンが生成され、これが400 nm付近に吸収ピークを持つ。この吸収ピークの減少量を見積ることでパラニトロフェノールからパラアミノフェノールへ反応した割合を見積ることが可能である。反応終了は反応溶液が黄色から無色になった時点とし、実際に無色になった時点でp-ニトロフェニレートイオン由来のピークは消失しており、反応が完了していると考えられる。また実験においては反応初期のp-ニトロフェニレートイオン由来のピーク強度に対しての基質のピーク減少割合の経時変化をグラフで表した。

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยามีความโปร่งใสของเซลล์ปฏิกิริยา Pyrex จับ HF 1 เซนติเมตรริบบิ้น annealed ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน และล้าง ด้วยน้ำกลั่นกระแส Ar 5 โอนต่อในเซลล์ปฏิกิริยาใน mL/min ที่ 30 ° c ของอ่างน้ำมัน แห้งในสุญญากาศไปไฮโดรเจน ภายในเซลล์ และถูกแทนที่ ด้วยอาร์กอน ถูกพัทยาดีสำหรับ 20 นาทีพร้อมโซลูชัน p NP 5 ml (0.1 mM) มีในตัวแทนลดลงโซเดียม borohydride (0.5 mM) 5 ml เข็มฉีดยานอกจากเซลล์ปฏิกิริยา คุณเริ่มปฏิกิริยา ยังคง ผ่านแม่เหล็กกวน Stadler หลังจากรวบรวมบาง μl 700 ของตัวอย่างในเข็มอย่างสม่ำเสมอ และถูกคั่น ด้วยเศษกรองในตัวอย่าง 3 มลกลั่นผสมน้ำความเข้มข้น มันดูดซับดูดซึม UV-vis วัดเมื่อจากต้องวิเคราะห์ ความเข้มข้นแตกออกจากแรงที่มีความแข็งแกร่งและวิเคราะห์ยาก อย่างฟิก... ใส่ของเหลวในเซลล์ UV 2-13 โดย UV-vis อัตราการประเมินเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมการดูดซึม P-NP temperament ปฏิกิริยาสร้างขึ้น โดยการเพิ่มโซเดียม borohydride p nitrofen ไอออน ดูดซึมยอดด้วยใกล้ราคา 400 nm มัน ประเมินเปอร์เซ็นต์การดูดซึมสูงสุดลดจาก nitrophenol ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น aminophenol พาราจะเป็นไปได้ ปฏิกิริยาสิ้นสุด และกลายเป็น สีซีดเหลืองปฏิกิริยา จริง จะมีสีซีดขาดหายไป p nitrofen พีคส์ไอออนมา และได้รับการพิจารณาปฏิกิริยาการ นอกจากนี้ยัง ในทดลองแสดงแบบกราฟิกในพื้นผิวสำหรับไอออน p nitrofen ปฏิกิริยามาจากช่วงความเข้มสูงสุดลดเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผมใช้มือถือปฏิกิริยา Pyrex โปร่งใสในการเกิดปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา ริบบิ้น 1 ซม. ที่ได้รับการรักษาความร้อนที่อุณหภูมิแต่ละรักษา HF ล้างด้วยน้ำกลั่นและโอนไปยังเซลล์ปฏิกิริยาถูกแช่อยู่ในอ่างน้ำมันวันที่ 30 ℃อัตราการไหล Ar 5 มิลลิลิตร / นาทีหลังจากถูกแห้งอย่างเพียงพอในสุญญากาศเพื่อไฮโดรเจน ขั้นตอนที่ผมไป ในเซลล์ที่ถูกฟองดี 20 นาทีถูกเพิ่มเข้ามาแก้ปัญหาแทน P-NP (0.1 มิลลิเมตร) ใน 5 ml กับอาร์กอน borohydride โซเดียม (0.5 มิลลิเมตร) ใน 5 ml จะมีตัวแทนในการลดเข็มฉีดยาถูกบันทึกอยู่ในเซลล์ปฏิกิริยาและเกิดปฏิกิริยาเริ่มต้น มันควรจะสังเกตเห็นตื่นเต้นที่เราได้กระทำโดยเครื่องกวนแม่เหล็ก บาง 700 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกถ่ายโดยเข็มฉีดยาในช่วงเวลาปกติและเจือจางความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่างด้วยน้ำกลั่น 3 มลหลังจากแยกตัวเร่งปฏิกิริยาโดยตัวกรอง เพราะนี่คือความเข้มของการดูดซึมในการวัดการดูดกลืนรังสี UV-Vis เป็นเรื่องยากเกินไปที่แข็งแกร่งและการวิเคราะห์ที่มีความจำเป็นในการวิเคราะห์เจือจางความเข้มข้น ใส่ตัวอย่างในเซลล์ที่มีสภาพคล่องสำหรับยูวีเช่นรูป. 2-13 ได้รับการตรวจสอบการแปลงโดยการเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมการดูดซึมโดยอุปกรณ์วัดรังสี UV-Vis P-NP ปฏิกิริยาอารมณ์ไอออน nitrophenylate p- จะถูกสร้างขึ้นโดยนอกเหนือจาก borohydride โซเดียมซึ่งมีการดูดซึมสูงสุดใกล้ 400 นาโนเมตร การลดลงของยอดการดูดซึมโดยประมาณก็เป็นไปได้ในการประมาณอัตราร้อยละของปฏิกิริยาจาก P-nitrophenol เพื่อ P-aminophenol ความสำเร็จของการเกิดปฏิกิริยาและเมื่อการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยากลายเป็นสีจากสีเหลืองเป็นยอดมาจากไอออน nitrophenylate p- ในเวลาที่กลายเป็นจริงไม่มีสีได้หายไปผมถือว่าปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ นอกจากนี้ในการทดลองแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่ผมมีเวลาร้อยละลดจุดสูงสุดของสารตั้งต้นของความเข้มสูงสุดที่ได้จากปฏิกิริยาแรกของไอออน nitrophenylate p- ในกราฟ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผมใช้บริการข้อมูลของสถานีฐานปฏิกริยาที่ทำขึ้นโดย pyrex โปร่งใสสำหรับ catalysis โรงแรมดำเนินการไฮโดรเจนหลังจาก HF จัดการแพ 1 ซม.ที่ผมความร้อน - ได้รับการปฏิบัติในแต่ละระดับ อุณหภูมิ และล้างด้วยน้ำกลั่นและผมก็จะได้อยู่พร้อมที่จะให้น้ำมันอ่างอาบน้ำของ 30 องศาเซลเซียสใน 5 มล./นาทีและย้ายไปของการไหลของจำนวนที่จะให้เกิดการบริการข้อมูลของสถานีฐานและมีแห้งก็พอใน vacuo . แทนที่เซลล์สำหรับก๊าซอา - ก็อน; P - np น้ำ solutioni เพิ่ม 0.1 มม.) 5 มล.และทำให้ความเย็สบายอย่างดีสำหรับ 20 นาที. borohydride ปริมาณโซเดียมที่ซึ่งเป็นการลด therei Agent ที่เริ่มการตอบสนองเป็นอย่างดีเป็นเซลล์ปฏิกริยาที่พร้อมด้วยกระบอกฉีดใน 0.5 มม.) 5 . ยังคงอยู่Churning of the Sea of Milk จะสว่างขึ้นโดยเครื่องคนแม่เหล็กอยู่ ผมก็เป็นส่วนหนึ่งของที่ 700 μl ตัวอย่างด้วยกระบอกฉีดสม่ำเสมอทุกเวลาและเจือจางที่ความหนาแน่นของตัวอย่างที่ Catalyst และการแยกしたのちにน้ำกลั่น 3 มล.โดยที่ตัวกรอง เพราะการวิเคราะห์มีความยากลำบากด้วยระบบดูดซับแรงสั่นสะเทือน UV - เผชิญหน้ากับความแรงของการดูดกลืนพลังงานจำเพาะที่มีมากเกินไปในกรณีที่มีการวัดที่นี้เป็นเพราะมีความจำเป็นผมกะปลกกะเปลี้ยและความหนาแน่นในการวิเคราะห์ ผมวางตัวอย่างในห้องขังและ UV substantives inflectionals ของเหลวเช่นรูป ที่ 2-13ฉันจะตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงอัตราดอกเบี้ยจากการเปลี่ยนของ Spectrum ดูดซับโดยการทดลอง UV - เผชิญหน้ากับที่ และสำหรับ p - np ของการตอบสนองอารมณ์, P - ニトロフェニレートイオンจะถูกสร้างขึ้นโดยการเพิ่มปริมาณโซเดียมที่ borohydride ,และโรงแรมแห่งนี้มีการดูดซับแรงกระแทกสูงสุดในบริเวณใกล้เคียงของ 400 นิวตันเมตร ฉันสามารถประเมินอัตราที่เกิดปฏิกิริยาจากพารา - nitrophenol เพื่อ paraaminophenol ลดลงโดยประเมินจากยอดการดูดซับแรงกระแทกนี้ โซลูชันการตอบสนองไม่อาการตอบสนองของการเป็นเสร็จจากสีเหลืองพร้อมด้วยจุดเชื่อมต่อที่อยู่ในช่วงเวลาเมื่อฉันก็กลายเป็นไม่มีสีสูงสุดที่ได้รับมาจาก P - ニトロフェニレートイオンจะหายไปเมื่อผมก็กลายมาเป็นไม่มีสีและมีความคิดที่ว่าการตอบสนองคือความสมบรูณ์แบบอย่างแท้จริง มีอัตราลดลงสูงสุดของสารสำหรับความแรงของยอดเขาอีกครั้งที่ได้จาก P - ニトロフェニレートイオンของช่วงเวลาช่วงต้นของการตอบสนองในการทดลองที่ผ่านมาและได้แสดงการเปลี่ยนแปลงที่โดยกราฟที่เวลา