２０．データ解析臓器･組織試料中のオキソリン酸の分析結果を暫定残留基準

２０．データ解析
臓器･組織試料中のオキソリン酸の分析結果を暫定残留基準値（0.1ppm）に照らし，その使用禁止期間（14日）の妥当性を検討するとともに，「動物用医薬品のための毒性試験ガイドライン 残留に関する試験」に準じて解析を試みる。

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

20 ในแง่ของขีด จำกัด ชั่วคราวสารตกค้างสูงสุด (0.1ppm) ผลการวิเคราะห์ของกรด oxolinic ของการวิเคราะห์ข้อมูล
อวัยวะและตัวอย่างเนื้อเยื่อเช่นเดียวกับการตรวจสอบความถูกต้องของ (14) ระยะเวลาการใช้งานไม่เป็นพิษสำหรับ "ยาเสพติดสัตวแพทย์ ที่จะพยายามวิเคราะห์ให้สอดคล้องกับการทดสอบ "สำหรับการทดสอบแนวทางที่ยังคงอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

20 วิเคราะห์ข้อมูล
อวัยวะและวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้อเยื่อของกรด oxolinic กับสำรอง MRLs (0.1 ppm), เช่นเพื่อพิจารณาตั้งแต่ของใช้ prohibition (14 วัน), ลองวิเคราะห์ตามทดสอบยาสัตวแพทย์สำหรับผลงานการทดสอบความเป็นพิษตกค้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

20 . ส่วนที่เหลือเป็นค่ามาตรฐานชั่วคราวโดยการวิเคราะห์ oxo - ฟอสเฟตในการวิเคราะห์ข้อมูล
อวัยวะ ภายใน sampleaccording องค์กร 0.1 PPM )ผมตรวจสอบความถูกต้องของ( 14 th )สำหรับบ้านที่อยู่ในช่วงการใช้และผมทำตาม[การตรวจสอบเกี่ยวกับแนวทางการทดสอบความเป็นพิษที่เหลือสำหรับพาวเวอร์ซัพพลายทางการแพทย์สำหรับสัตว์]และลองการวิเคราะห์